Промежуточные результаты наблюдательного исследования применения Полиоксидония у госпитализированных пациентов с COVID-19

Проанализированы первые промежуточные результаты открытого многоцентрового наблюдательного исследования оценки эффективности и безопасности включения препарата Полиоксидоний® в комплексную терапию госпитализированных пациентов с COVID-19.

По истечении 15-ти дней наблюдения можно отметить предположительную тенденцию к снижению тяжести течения заболевания. Стоит также отметить, что 1/6 госпитализированных пациентов, включенных в программу, уже выписаны из стационаров. Остальная часть пациентов продолжает лечение под наблюдением врачей.

Для подтверждения результатов важно дождаться окончания исследования.

Номер протокола исследования: № COVID v1.0 от 06.04.2020
Дата одобрения локальным этическим комитетом: 9 апреля 2020г. (протокол №229/09042020)

Все статьи о коронавирусе

В случае возникновения нежелательных явлений на фоне приема препарата или претензий по его качеству просьба сообщить в компанию ООО «НПО Петровакс Фарм»:
Вы также можете обратиться на страницу обратной связи по фармаконадзору
Задать вопрос
Если у вас возник нестандартный вопрос, пожалуйста, свяжитесь с нами. Внимание! Обращение на сайт не является заменой консультации у врача.
* Поля, обязательные для заполнения
Задать вопрос
Вопрос успешно отправлен, мы свяжемся с Вами в ближайшее время.
Внимание!

Информация, размещенная в этом разделе, предназначена для специалистов в области медицины и/или фармацевтики. Пожалуйста, подтвердите, что вы являетесь специалистом в данных областях.