Были получены первые промежуточные данные по открытому сравнительному исследованию по оценке профилактической эффективности препарата Полиоксидоний® у медицинских работников, находящихся в контакте с пациентами, госпитализированными с коронавирусной инфекцией (COVID-19).
Промежуточные результаты включают в себя данные по 2-м группам сравнения (всего 150 человек): 1-я группа (100 человек) — применяли Полиоксидоний® таблетки 12 мг по 1 таблетке в день сублингвально в течение 1 месяца, и 2-я группа (50 человек) — не принимали препарат.
В ходе исследования было показано, что при сублингвальном применении препарата в форме таблеток 12 мг не отмечалось ни одного случая заболевания ОРВИ и COVID-19 в течение 1 месяца, при этом в группе сравнения процент заболевших ОРВИ составил — 8%, а процент заболевших COVID-19 — 4%.
Кроме того, в группе приема препарата было показано значительное увеличение показателей местного иммунитета слизистых верхних дыхательных путей — лизоцима и секреторного иммуноглобулина sIgA, которые защищают организм от проникновения вирусных и бактериальных инфекций.
По словам Главного исследователя, д.м.н., профессора Веры Петровны Вавиловой, «предложенный метод применения Полиоксидония у медицинских работников, работающих с пациентами, больными Covid 19, соответствует современным представлениям о важности профилактических мер, что позволяет рекомендовать его для внедрения в медицинскую среду».
Завершение исследования запланировано на конец сентября 2020 года. Всего в исследовании примут участие 629 человек: 479 — основная группа, получающая Полиоксидоний® таблетки 12 мг в качестве профилактики, и 150 — контрольная группа, без применения препарата. Дополнительно будут получены данные по заболеваемости ОРВИ и COVID-19 у расширенной аудитории медицинского персонала, а также данные по уровню антител к коронавирусу и оценка психологического состояния врачей и медсестер.
Настоящим в соответствии с Федеральным законом № 152-ФЗ «О персональных данных» от 27.07.2006 года свободно, своей волей и в своем интересе выражаю свое безусловное согласие на обработку моих персональных данных Общество с ограниченной ответственностью «НПО Петровакс Фарм», зарегистрированным в соответствии с законодательством РФ по адресу:
Россия, 142143, Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1 (далее по тексту — Оператор).
Персональные данные — любая информация, относящаяся к определенному или определяемому на основании такой информации физическому лицу.
Настоящее Согласие выдано мною на обработку следующих персональных данных:
— Ф.И.О;
— Email;
— Телефон;
— IP-адрес.
Согласие дано Оператору для совершения следующих действий с моими персональными данными с использованием средств автоматизации и/или без использования таких средств: сбор, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), использование, обезличивание, а также осуществление любых иных действий, предусмотренных действующим законодательством РФ как неавтоматизированными, так и автоматизированными способами.
Данное согласие дается Оператору для обработки моих персональных данных в следующих целях:
— предоставление мне информации по продуктам Оператора;
— подготовка и направление ответов на мои запросы;
— направление в мой адрес информации, в том числе рекламной, о мероприятиях/товарах/услугах/работах Оператора.
Настоящее согласие действует до момента его отзыва путем направления соответствующего уведомления на электронный адрес info@petrovax.ru. В случае отзыва мною согласия на обработку персональных данных Оператор вправе продолжить обработку персональных данных без моего согласия при наличии оснований, указанных в пунктах 2 — 11 части 1 статьи 6, части 2 статьи 10 и части 2 статьи 11 Федерального закона № 152-ФЗ «О персональных данных» от 26.06.2006 г
Информация, размещенная в этом разделе, предназначена для специалистов в области медицины и/или фармацевтики. Пожалуйста, подтвердите, что вы являетесь специалистом в данных областях.