Были получены первые промежуточные данные по открытому сравнительному исследованию по оценке профилактической эффективности препарата Полиоксидоний® у медицинских работников, находящихся в контакте с пациентами, госпитализированными с коронавирусной инфекцией (COVID-19).
Промежуточные результаты включают в себя данные по 2-м группам сравнения (всего 150 человек): 1-я группа (100 человек) — применяли Полиоксидоний® таблетки 12 мг по 1 таблетке в день сублингвально в течение 1 месяца, и 2-я группа (50 человек) — не принимали препарат.
В ходе исследования было показано, что при сублингвальном применении препарата в форме таблеток 12 мг не отмечалось ни одного случая заболевания ОРВИ и COVID-19 в течение 1 месяца, при этом в группе сравнения процент заболевших ОРВИ составил — 8%, а процент заболевших COVID-19 — 4%.
Кроме того, в группе приема препарата было показано значительное увеличение показателей местного иммунитета слизистых верхних дыхательных путей — лизоцима и секреторного иммуноглобулина sIgA, которые защищают организм от проникновения вирусных и бактериальных инфекций.
По словам Главного исследователя, д.м.н., профессора Веры Петровны Вавиловой, «предложенный метод применения Полиоксидония у медицинских работников, работающих с пациентами, больными Covid 19, соответствует современным представлениям о важности профилактических мер, что позволяет рекомендовать его для внедрения в медицинскую среду».
Завершение исследования запланировано на конец сентября 2020 года. Всего в исследовании примут участие 629 человек: 479 — основная группа, получающая Полиоксидоний® таблетки 12 мг в качестве профилактики, и 150 — контрольная группа, без применения препарата. Дополнительно будут получены данные по заболеваемости ОРВИ и COVID-19 у расширенной аудитории медицинского персонала, а также данные по уровню антител к коронавирусу и оценка психологического состояния врачей и медсестер.
